Syrop wycofany z aptek. W Gnieźnie kupiono ponad 200 sztuk

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję, na mocy której wycofano ze sprzedaży 17 serii leku Pulmopect. Zanim do tego doszło, na terenie Gniezna został on zakupiony w sporej ilości.

Decyzją z 14 listopada br. GIF poinformował o wycofaniu leku Pulmopect, który jest wydawanym bez recepty syropem przeciwkaszlowym, stosowanym w leczeniu suchego kaszlu u dorosłych oraz dzieci powyżej 2. roku życia – wycofano konkretne serie, które podane zostały poniżej na liście.

Jak informuje GIF, firma produkująca lek poinformowała, że stwierdzono wadę jakościową, polegającą na niejednorodnej konsystencji syropu. Dotyczy to tylko części produktów, które zdążyły trafić do sprzedaży.

– Nasze systemy monitorujące sprzedaż leków w aptekach wykazały, że w Gnieźnie sprzedano ponad 210 opakowań wycofanego leku – poinformował serwis KtoMaLek.pl Leku nie należy już podawać.

Wycofane serie Pulmopect:

Pulmopect (Levodropropizinum), 30 mg/5 ml, syrop, 1 butelka 200 ml., GTIN: 05900411007597
w zakresie następujących serii:

• Seria numer 23371001A; termin ważności: 03.2025;
• Seria numer 23371002A; termin ważności: 03.2025;
• Seria numer 23371003A; termin ważności: 03.2025;
• Seria numer 23371004A; termin ważności: 03.2025;
• Seria numer 23371013A; termin ważności: 08.2025;
• Seria numer 23371014A; termin ważności: 08.2025;
• Seria numer 23371015A; termin ważności: 08.2025;
• Seria numer 23371016A; termin ważności: 08.2025;
• Seria numer 23371017A; termin ważności: 08.2025;
• Seria numer 23371018A; termin ważności: 08.2025;
• Seria numer 23371022C; termin ważności: 11.2025;
• Seria numer 23371023A; termin ważności: 11.2025;
• Seria numer 23371024A; termin ważności: 11.2025;
• Seria numer 24371007A; termin ważności: 01.2026;
• Seria numer 24371008A; termin ważności: 01.2026;
• Seria numer 24371009A; termin ważności: 01.2026.

Pulmopect (Levodropropizinum), 30 mg/5 ml, syrop, 1 butelka 100 ml, GTIN: 05900411007603
w zakresie następujących serii:

• Seria numer 23371022A; termin ważności: 11.2025

Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A., z siedzibą w Pieńkowie. Lek został wycofany ze sprzedaży na terenie całego kraju.