Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję, na mocy której wycofano ze sprzedaży 17 serii leku Pulmopect. Zanim do tego doszło, na terenie Gniezna został on zakupiony w sporej ilości.
Decyzją z 14 listopada br. GIF poinformował o wycofaniu leku Pulmopect, który jest wydawanym bez recepty syropem przeciwkaszlowym, stosowanym w leczeniu suchego kaszlu u dorosłych oraz dzieci powyżej 2. roku życia – wycofano konkretne serie, które podane zostały poniżej na liście.
Jak informuje GIF, firma produkująca lek poinformowała, że stwierdzono wadę jakościową, polegającą na niejednorodnej konsystencji syropu. Dotyczy to tylko części produktów, które zdążyły trafić do sprzedaży.
– Nasze systemy monitorujące sprzedaż leków w aptekach wykazały, że w Gnieźnie sprzedano ponad 210 opakowań wycofanego leku – poinformował serwis KtoMaLek.pl Leku nie należy już podawać.
Wycofane serie Pulmopect:
Pulmopect (Levodropropizinum), 30 mg/5 ml, syrop, 1 butelka 200 ml., GTIN: 05900411007597
w zakresie następujących serii:
Pulmopect (Levodropropizinum), 30 mg/5 ml, syrop, 1 butelka 100 ml, GTIN: 05900411007603
w zakresie następujących serii:
Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A., z siedzibą w Pieńkowie. Lek został wycofany ze sprzedaży na terenie całego kraju.
W związku z dbałością o poziom komentarzy prowadzona jest ich moderacja. Wpisy mogące naruszać czyjeś dobra osobiste lub podstawowe zasady netykiety (np. pisanie WIELKIMI LITERAMI), nie będą publikowane. Wszelkie uwagi do redakcji należy kierować w formie mailowej. Zapraszamy do kulturalnej dyskusji.
To nie dobrze